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일반적으로 사용되는 기술과의 비교를 포함하여 저온 저장고에서 컨테이너 밀폐 무결성을 보장하는 새로운 최첨단 솔루션에 대해 알아보세요.
생물학적 제제의 품질이 점점 더 높아지는 추세에 따라 안정적인 폐쇄 시스템에 대한 요구 사항이 더욱 중요해지고 있습니다. 점점 더 많은 생백신, 유전자 치료법 또는 활성 세포가 포함된 제품이 개발되어 시장에 출시되고 있습니다. 이들 대부분은 안정성 및/또는 활성을 보장하기 위해 저온 보관 조건이 필요합니다. 따라서 제조업체는 용기 밀폐 시스템이 저온, 즉 -80°C 이하에서도 무결성을 유지한다는 것을 증명해야 합니다. 문제는 이러한 새로운 요건에 맞게 누출 테스트 전략을 어떻게 조정할 수 있을까요?
이 웨비나에서는 다음 사항에 대해 논의합니다.
초저온에서 헬륨 질량 분석 및 헤드스페이스 가스 분석과 같은 일반적인 기술을 CCI(용기 마개 무결성)에 사용할 경우의 이점과 과제는 무엇입니까?
헬륨 누출 테스트에 대한 새롭고 고유한 접근 방식과 이를 통해 저온 CCI 운영을 개선할 수 있는 방법을 알아보십시오.
실제 대안과 더 자세한 데이터를 제공하는 혁신적인 솔루션이 어떻게 여러분의 삶을 간소화할 수 있는지 알아보세요!
45분 동안 함께하여 이미 알려진 방법과 새로운 용기 마개 무결성 테스트 방법이 어떻게 저온 테스트 전략을 개선하는 데 도움이 되는지 자세히 알아보세요.
이 웨비나는 프로세스 또는 프로젝트 엔지니어 등 품질 보증 분야에서 일하며 지식 수준에 관계없이 영하의 온도에서 용기 무결성을 보장하는 접점이 있는 제약 및 생명공학 분야 종사자를 대상으로 합니다.